Néonicotinoïdes et impacts sur la santé
La question des impacts des néonicotinoïdes sur la santé s impose au regard de la contamination
généralisée de notre environnement des eaux et de l imprégnation de l alimentation Bien que l état
de la science ne fournisse pas encore de synthèse globale sur ces conséquences sanitaires et que
les études se poursuivent sur le sujet plusieurs publications font apparaitre des risques d effets
chroniques de ces produits sur la santé humaine
Contamination généralisée de l eau et de l alimentation par les néonicotinoïdes
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En novembre 2015 le Service de l Observatoire des Statistiques du ministère de l Ecologie a
rapporté que pour 2013 l imidaclopride a fait son entrée dans le top 15 des substances les
plus détectées dans nos cours d eau Une " tendance préoccupante " selon les experts et une
progression fulgurante car 5 ans auparavant l insecticide emblématique des néonicotinoïdes ne
se retrouvait qu au delà de la 50ème place Dans cette liste des 15 pesticides l imidaclopride est
le seul insecticide
En 2008 la Commission européenne a constaté que l imidaclopride est l une des cinq
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molécules les plus rencontrées dans les fruits et légumes
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Une étude américaine et néo zélandaise de 2014 a mesuré quantitativement les néonicotinoïdes
dans divers aliments communs à la consommation humaine et tous les échantillons de fruits et
de légumes contenaient au moins un néonicotinoïde Pour ¾ des fruits et la moitié des légumes
analysés au moins deux néonicotinoïdes étaient retrouvés
Pour la France une recherche de résidus de néonicotinoïdes dans des aliments végétaux
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effectuée en 2013 a montré une contamination de 80 % des échantillons de thés de 45 %
des courgettes 25 % des tomates 16 7 % des aubergines et 12 2 % des fraises Même si
ces derniers résultats ne prétendent pas refléter exactement l état moyen de la contamination par
des néonicotinoïdes dans des aliments vendus en France ils mettent en évidence l absorption
quotidienne de résidus de ces insecticides
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Des néonicotinoïdes ont été retrouvés dans les urines humaines Une étude japonaise a
mis en évidence la contamination des échantillons d urine à l imidaclopride au thiamethoxam et à
la clothianidine chez 90 % des sujets et à l acétamipride chez plus de 50 %
Toxicité neurologique perturbation endocrinienne génotoxicité et cancérogénicité
des néonicotinoïdes
Il n existe pas d étude épidémiologique Inserm Invs Agrican concernant une toxicité par exposition
chronique aux néonicotinoïdes Cela est surprenant lorsqu on sait qu un tiers des insecticides vendus
dans le monde sont des néonicotinoïdes Néanmoins des publications récentes font apparaitre les
risques d effets chroniques des néonicotinoïdes pour la santé humaine à travers des études sur
l animal ou sur des cultures de cellules humaines
Toxicité neurologique : une étude japonaise a mis en évidence les impacts chez les
mammifères de l acétamipride et de l imidaclopride sur le cervelet conduisant à des anomalies
morphologiques du développement cérébral et des troubles du comportement A la suite de cette
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publication l Agence européenne de sécurité des aliments EFSA a émis en 2013 un avis
établissant un lien potentiel entre ces deux molécules et la neurotoxicité développementale En
d autres termes elle a identifié un effet potentiel nocif sur le développement des neurones et des
structures cérébrales chez un fœtus ou un jeune enfant Par ailleurs l imidaclopride inhibe une
enzyme hépatique qui conduit à l accumulation dans l organisme d une substance neurotoxique la
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delta ALA
Perturbation endocrinienne thyroïde et reproduction : l Agence canadienne pour la
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régulation de la lutte antiparasitaire ARLA considère que trois néonicotinoïdes la clothianidine
l acétamipride et le thiamethoxam sont des perturbateurs endocriniens potentiels et suspecte
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des effets sur la reproduction chez les animaux Concernant le thiaclopride une étude met en
évidence son action de perturbateur endocrinien sur la thyroïde chez le rat et décrit des effets
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synergiques pour l association thiaclopride deltaméthrine sur la thyroïde association bien connue
dans le pesticide Protéus largement utilisé en France sur le colza Le thiaclopride a récemment
fait l objet d une proposition de classification cancérigène et reprotoxique de catégorie 2 par
l ECHA Agence européenne des produits chimiques conduisant l ANSES " à considérer la
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substance comme ayant des effets perturbateurs endocriniens " La base AGRITOX de
l ANSES classe cette substance en risque 1B substance présumée toxique pour la reproduction
humaine Les mêmes effets perturbateurs endocriniens ont été mis en évidence pour
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l imidaclopride chez les mammifères et les oiseaux D autres études ont montré l action de
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perturbation endocrinienne de la clothianidine chez le rat en cas d exposition prénatale
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Génotoxicité et cytotoxicité humaines : une étude in vitro a montré les effets cytotoxiques du
thiaclopride lors de la division cellulaire de lymphocytes humains L exposition des lymphocytes
humains à des pesticides à base de thiaclopride de clothianidine ou d imidaclopride a montré
des effets cytotoxiques et des dommages à l ADN ouvrant la voie à la cancérogenèse et à la
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mutagenèse
Carcinogènicité du thiaclopride : depuis 2002 l Agence de protection de l environnement
amériacaine EPA a classé le thiaclopride en catégorie 2 i e substance suspectée d être
cancérigène pour l homme Par ailleurs cette même molécule a récemment fait l objet d une
proposition de classification cancérigène de catégorie 2 par l Agence européenne des produits
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chimiques ECHA
Des effets cocktail : en présence de certains autres pesticides la toxicité des néonicotinoïdes
peut être fortement augmentée Ces propriétés synergiques sont à prendre en considération
étant donné que de nombreux résidus de pesticides sont présents dans le corps humain Ont été
notamment observés : 1/ l effet synergique de l imidaclopride et du mancozébe sur la thyroïde
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chez la souris 2/ les effets synergique de l association thiaclopride et deltamethrine sur la
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thyroïde chez le rat association retrouvée dans le Protéus très utilisé sur les colzas français 3/
Par ailleurs a été mise en évidencexviii une forte toxicité cellulaire sur des cellules humaines de
formulations commerciales contenant de l imidaclopride ou de l acétamipride associant la
substance active avec ses adjuvants Cette toxicité peut être jusqu à 1000 fois plus grande que
celle de la substance active seule
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Puis M Gilbert Barbier sénateur a expliqué brièvement le fonctionnement des perturbateurs des systèmes hormonaux en citant les glandes endocrines hypophyse thyroïde parathyroïdes surrénales pancréas ovaires testicules et thymus chez l enfant les hormones secrétées par les glandes endocrines circulent dans le sang pour aller réguler divers organes assurant le contrôle de la croissance du métabolisme de la fonction reproductrice mais aussi le maintien de l environnement interne les perturbateurs sont des substances chimiques naturelles ou artificielles étrangères à l organisme qui interfèrent dans le fonctionnement du système endocrinien en agissant de trois façons : en imitant une hormone naturelle et en se fixant sur le récepteur en entravant l action des hormones par un effet antagoniste en bloquant le mécanisme de reproduction et de régulation via une modification du taux d hormones naturelles dans l organisme a insisté sur le fait que les perturbateurs endocriniens se définissaient par un mécanisme d action susceptible d entraîner un effet nocif et non par la nature de l effet nocif potentiel ou par ses propriétés physico chimiques ou toxico cinétiques Il a rappelé que les perturbateurs endocriniens sont de deux origines : les hormones naturelles ou de synthèse : les hormones naturelles sont constituées des oestrogènes de la progestérone de la testostérone qu elle soir d origine humaine animale ou végétale les hormones de synthèse sont principalement les contraceptifs oraux et les traitements hormonaux de substitution ou alimentaires chez les animaux Ces hormones se retrouvent dans le milieu naturel en grande quantité a ensuite expliqué que les produits anthropiques correspondaient aux milliers de produits de l industrie chimique phtalates BPA styrène ainsi qu aux produits phytosanitaires Les phtalates sont présents dans les jouets les peintures les colles les encres les détergents les solvants le vinyle les cosmétiques les emballages plastiques Trois millions de tonnes de phtalates sont produites par an Quant au BPA il se retrouve dans les produits pour l optique l électronique la construction vitrage les équipements automobiles le matériel médical les bouteilles en plastique les emballages alimentaires etc s est alors interrogé sur les risques pour la santé humaine des perturbateurs endocriniens Il a d abord fait remarquer que ces derniers avaient un effet certain à forte dose Il a ainsi évoqué le cas du diéthylstilbestrol DES connu en France sous le nom Distilbène qui a été administré de 1948 à 1971 aux Etats Unis et jusqu en 1978 en France pour éviter les fausses couches chez la femme enceinte pendant les trois premiers mois Il a expliqué que les enfants des femmes ayant été traitées au Distilbène présentent des troubles importants de l appareil reproducteur tant chez les filles que chez les garçons avec un risque de transmission de ces malformations à la deuxième et peut être à la troisième génération Puis il a évoqué le cas de la chlordécone dont les effets néfastes ont été étudiés par Mme Catherine Procaccia et M Jean Yves Le Déaut dans le cadre d un rapport de l OPECST Par ailleurs M Gilbert Barbier sénateur a estimé qu il existait une forte suspicion de lien entre certaines affections et l exposition à des perturbateurs endocriniens Il a constaté que les travaux de la Société internationale d endocrinologie avaient synthétisé les études rapportant des effets potentiels des perturbateurs endocriniens sur la reproduction certains cancers le développement cérébral l obésité et les troubles cardiovasculaires Il a ajouté que depuis quelques années des expérimentations très poussées étaient réalisées chez l animal rats singes poissons et que les premières études chez l homme sur des cohortes significatives commençaient à être publiées Il a néanmoins insisté sur les obstacles existant pour prouver les relations de cause à effet des perturbateurs endocriniens Il a ainsi rappelé que les affections attribuées aux perturbateurs endocriniens étaient souvent plurifactorielles quelquefois difficilement dissociables d autres facteurs environnementaux En outre il a noté que l approche toxicologique classique ne convenait pas notamment en ce qui concerne l effet dose En effet pour le BPA la relation des effets est non monotone ceci est clairement démontré chez la souris De plus il existe chez l individu des " fenêtres d exposition " pendant lesquelles l individu est plus vulnérable : il s agit de la période foetale de la prime enfance et de la grossesse a fait état d un " effet cocktail " qui peut quelquefois annihiler mais surtout potentialiser l action des perturbateurs endocriniens Il s est alors interrogé sur la gestion du risque face à ces incertitudes Il a rappelé que la réglementation existante était inadaptée aux perturbateurs endocriniens En effet pour les produits chimiques en général on définit une dose seuil au dessous de laquelle il n y aurait pas d effet technique efficace pour détecter les effets à faible dose et à long terme des perturbateurs endocriniens Il a également insisté sur l apparition tardive des troubles que ce soit chez l individu exposé ou ses descendants a néanmoins expliqué que la France avait déjà pris deux sortes de mesures : un plan d action du ministère de la santé pour des études scientifiques sur les groupes sensibles enfants femmes enceintes foetus et un plan d action et de recherche du ministère de l environnement le Programme national de recherche sur les perturbateurs endocriniens PNRPE défini en 2005 En conclusion il a proposé de limiter le champ de la saisine à " l état de la recherche sur les perturbateurs endocriniens et leurs effets sur la santé humaine "
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http://www senat fr/compte rendu commissions/20101206/opecst html#par42
4020
31357
commission
2010 12 07
143
sénateur
2011 12 04 21:43:09
2011 12 04 21:43:09
http://www nossenateurs fr/seance/4020#inter_c277ab8454915f3b83207854477d9637